Ivermectina
Cientistas australianos descobriram que um medicamento antiparasitário já disponível em todo o mundo pode matar o vírus SARS-CoV-2, o coronavírus que está causando a pandemia de covid-19.
O medicamento é a ivermectina, usada no tratamento de vários tipos de infestações por vermes e parasitas, entre elas a infestação por piolhos, sarna, oncocercose, estrongiloidíase, tricuríase, ascaridíase e filaríase linfática. De forma um tanto surpreendente, o medicamento também se mostrou capaz de atacar a infecção causado pelo vírus da covid-19.
Uma dose única do medicamento conseguiu interromper o crescimento do vírus SARS-CoV-2 em culturas de células, erradicando efetivamente todo o material genético do vírus em 48 horas.
O próximo passo será determinar a dosagem correta para humanos, o que contempla garantir que as doses que se mostraram capazes de eliminar efetivamente o vírus no tubo de ensaio sejam níveis seguros para humanos.
Mas, assim, como está ocorrendo no caso da cloroquina e demais antivirais promissores contra a covid-19, o uso da ivermectina no combate à covid-19 depende de testes pré-clínicos e ensaios clínicos.
Leon Caly e seus colegas da Universidade Monash alegaram ser necessário financiamento urgente para que eles possam prosseguir sua pesquisa rumo a esses ensaios.
Antiparasitário contra vírus
O antiparasitário ivermectina também já havia se mostrado eficaz em experimentos in vitro contra uma ampla gama de vírus, incluindo o HIV, dengue, influenza e zika.
“Nós descobrimos que mesmo uma dose única pode remover essencialmente todo o RNA viral em 48 horas e que, mesmo depois de 24 horas, houve uma redução realmente significativa [da carga viral],” disse a professora Kylie Wagstaff.
“A ivermectina é amplamente utilizada e vista como uma droga segura. Precisamos descobrir agora se a dose em que você pode usá-la em seres humanos será eficaz – esse é o próximo passo,” acrescentou a pesquisadora.
Artigo: The FDA-approved Drug Ivermectin inhibits the replication of SARS-CoV-2 in vitro
Autores: Leon Caly, Julian D. Druce, Mike G. Catton, David A. JansKylie, M. Wagstaff
Publicação: Antiviral Research
Vol.: 104787
DOI: 10.1016/j.antiviral.2020.104787
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